Salve, ho 33 anni(ma ne avro' compiuti 34 da 20 giorni alla data del parto che avverrà a fine luglio 2011) e sono alla prima gravidanza. Ho eseguito il test di Translucenza Nucale alla 13+0 settimana, con valore della TN uguale a 2,60 mm.La misura del CRL è 72,30 mm Il livello Free Beta-hCG e di PAPP-A non mi è stato anora comunicato quindi so di non avere un quadro completo dello screening. Il rischio di base per età materna è 1/317 In base al risultato del solo screening ecografico il mio rischio è risultato esere: TRISOMIA 21: 1 su 288 TRISOMIA 18: 1 su 961 Il medico che ha eseguito lo screening mi ha un po confuso le ideea perche mi ha detto che il mio rischio, cioè 1/288 è peggiorativo rispetto a quelo stimato di 1/317 relativo alla mia età. Come devo leggere questi risultati? Sulla base di questi dati lei consiglierebbe l'amniocentesi? La ringrazio fin d'ora per la risposta.

asked 24 Gen '11, 10:54

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valentina4
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dimenticavo....le ossa nasali sono presenti!

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answered 24 Gen '11, 11:05

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valentina4
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Ciao Valentina,

io ti consiglio di avere in mano tutti i dati prima di prendere delle decisioni.

I valori da prendere in considerazione sono:

TRISOMIA 21: 1 su 288

TRISOMIA 18: 1 su 961

La soglia per la Trisomia 21 è generalmente 1:300 salvo diverse indicazioni, quindi il tuo è un valore ad alto rischio cioè c'è una possibilità su 288 che il bambino abbia la sindrome di Down.

Al contrario, per la Trisomia 18 il rischio è basso poiché la soglia è indicata come 1:150.

La presenza dell'osso nasale, se non conteggiato nel rischio calcolato, migliora di molto il tuo risultato (lo riduce di circa il 30%).

Con un risultato ad alto rischio è di solito consigliata l'amniocentesi, ma come ti ho già detto, aspetterei il resto degli esami, è possibile che il risultato cambi completamente.

Tanti auguri

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answered 26 Gen '11, 07:42

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tamara ♦♦
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Confermo quello appena detto e ... chieda al suo medico un consiglio, avendo tutti i risultati in mano

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answered 03 Feb '11, 04:42

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ostetrica
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