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Gentile Dottore, vorrei avere dei chiarimenti circa lo screeming per cromosopatia 1° trimestre che ho effettuato stamane e sapere se i valori risultanti rientrano nella normalità no se devo preoccuparmi.
- Misure fetali
Attività cardiaca presente. Frequenza cardiaca 165bpm;
lunhezza vertice-sacro (CRL) 59,1mm;
translucenza nucale (NT) 1,70mm;
Osso nasale lunghezza 3,3mm;
- Analisi biochimica del siero materno:
data del prelievo 26.04.2011;
Free Beta hcg: 33,55 IU/I;
PAPP-A: 1,053 IU/I;
Fattore di rischio:
età materna 39 anni
Rischio (da ecografia) Trisomia 21 1:410, Trisomia 18 1:622, trisomia 13 1: 6769;
Rischio (da biochimici) Trisomia 21 1:238, Trisomia 18 1:1438, trisomia 13 1: 968;
Rischio corretto: Trisomia 21 1:1148, Trisomia 18 1:4103, trisomia 13 1: 10258;
Con questi valori, gradirei sapere anche se mi conviene fare la miocentesi visto anche la mia età.
Nell'attesa cordiali saluti.
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Buongiorno, i valori da prendere in considerazione sono quelli di rischio corretto: Trisomia 21 1:1148, Trisomia 18 1:4103 Trisomia 13 1: 10258 Tutti valori molto buoni e l'avere un figlio con trisomia 21/18/13 è altamente improbabile. Nonostante il basso rischio, la decisione di fare l'amniocentesi dipende tutto da lei e un consiglio più preciso glielo può dare il suo medico che valuta sulla base non solo dei dati a me forniti, ma anche da eventuale familiarità e quindi da un'anamnesi familiare completa. Type the name of a command and press enter to execute it, or help for assistance. |
