Gentile Dottore, vorrei avere dei chiarimenti circa lo screeming per cromosopatia 1° trimestre che ho effettuato stamane e sapere se i valori risultanti rientrano nella normalità no se devo preoccuparmi. - Misure fetali Attività cardiaca presente. Frequenza cardiaca 165bpm; lunhezza vertice-sacro (CRL) 59,1mm; translucenza nucale (NT) 1,70mm; Osso nasale lunghezza 3,3mm; - Analisi biochimica del siero materno: data del prelievo 26.04.2011; Free Beta hcg: 33,55 IU/I; PAPP-A: 1,053 IU/I; Fattore di rischio: età materna 39 anni Rischio (da ecografia) Trisomia 21 1:410, Trisomia 18 1:622, trisomia 13 1: 6769; Rischio (da biochimici) Trisomia 21 1:238, Trisomia 18 1:1438, trisomia 13 1: 968; Rischio corretto: Trisomia 21 1:1148, Trisomia 18 1:4103, trisomia 13 1: 10258; Con questi valori, gradirei sapere anche se mi conviene fare la miocentesi visto anche la mia età. Nell'attesa cordiali saluti.

asked 03 Mag '11, 20:27

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de1
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Buongiorno, i valori da prendere in considerazione sono quelli di rischio corretto:

Trisomia 21 1:1148,

Trisomia 18 1:4103

Trisomia 13 1: 10258

Tutti valori molto buoni e l'avere un figlio con trisomia 21/18/13 è altamente improbabile.

Nonostante il basso rischio, la decisione di fare l'amniocentesi dipende tutto da lei e un consiglio più preciso glielo può dare il suo medico che valuta sulla base non solo dei dati a me forniti, ma anche da eventuale familiarità e quindi da un'anamnesi familiare completa.

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answered 10 Mag '11, 08:48

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ostetrica
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