ho 39 anni,peso 68 Kg, sono alta 1,70 cm, razza bianca e oggi ho eseguito il duo-test con translucenza nucale. sono molto preoccupata, perchè il medico mi ha parlato di rischio elevato per anomalie cromosomiche. ultime mestruazioni il 25 giugno 2011. Ecografo: GE voluson E8 Expert Ecografia primo trimestre: epoca gestazionale 12 settimane + 3 gg. feto vivo con att. cardiaca presente. crl 60,00 mm; translucenza nucale 3,5 mm markers di cromosomopatia: osso naso: normale. esame biochimico del siero materno: Strumentazione BRAHMS Kryptor b-hcg libera 40,8 ul/l equiv. a 1,114 MoM PaPP-A 2,212 ul/l equiv. a 0,744 MoM Stima del rischio: Trisomia 21 Tris. 18 Tris. 13 rischio di base 1:80 1:193 1:606 rischio calcolato 1:7 1:188 1:203 aspetto sue notizie in ansia. Grazie.

asked 19 Set '11, 14:20

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gianna
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Buongiorno, poiché l'ostetrica tarda a rispondere, nel frattempo rispondo io.

Si, il rischio è elevato (rischio calcolato 1:7 1:188 1:203)

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answered 23 Set '11, 14:55

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tamara ♦♦
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non avevo finito la risposta, scusa..... dicevo

Si, il rischio è elevato (rischio calcolato 1:7, 1:188, 1:203) significa che c'è una possibilità su 7 che sia Down. In realtà per quanto riguarda la tr.13/18 non rientra nella soglia di rischio.

La buona notizia è data dalla presenza dell'osso nasale che ci dà buone speranze. Sicuramente l'età materna aumenta il rischio, ma non dobbiamo disperare. In questo 1:7 devono essere messi in conto anche un 5% di falsi positivi.

Non ci resta che fare l'amniocentesi per avere una qualche certezza.

Un grosso in bocca al lupo

 

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answered 23 Set '11, 15:04

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tamara ♦♦
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Buona sera,

confermo quanto detto sopra. Faccia l'amniocentesi e vediamo come va.

Saluti

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answered 30 Set '11, 17:56

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ostetrica
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