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ho 39 anni,peso 68 Kg, sono alta 1,70 cm, razza bianca e oggi ho eseguito il duo-test con translucenza nucale.
sono molto preoccupata, perchè il medico mi ha parlato di rischio elevato per anomalie cromosomiche.
ultime mestruazioni il 25 giugno 2011.
Ecografo: GE voluson E8 Expert
Ecografia primo trimestre:
epoca gestazionale 12 settimane + 3 gg.
feto vivo con att. cardiaca presente.
crl 60,00 mm; translucenza nucale 3,5 mm
markers di cromosomopatia:
osso naso: normale.
esame biochimico del siero materno:
Strumentazione BRAHMS Kryptor
b-hcg libera 40,8 ul/l equiv. a 1,114 MoM
PaPP-A 2,212 ul/l equiv. a 0,744 MoM
Stima del rischio:
Trisomia 21 Tris. 18 Tris. 13
rischio di base 1:80 1:193 1:606
rischio calcolato 1:7 1:188 1:203
aspetto sue notizie in ansia. Grazie.
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Buongiorno, poiché l'ostetrica tarda a rispondere, nel frattempo rispondo io. Si, il rischio è elevato (rischio calcolato 1:7 1:188 1:203) |
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non avevo finito la risposta, scusa..... dicevo Si, il rischio è elevato (rischio calcolato 1:7, 1:188, 1:203) significa che c'è una possibilità su 7 che sia Down. In realtà per quanto riguarda la tr.13/18 non rientra nella soglia di rischio. La buona notizia è data dalla presenza dell'osso nasale che ci dà buone speranze. Sicuramente l'età materna aumenta il rischio, ma non dobbiamo disperare. In questo 1:7 devono essere messi in conto anche un 5% di falsi positivi. Non ci resta che fare l'amniocentesi per avere una qualche certezza. Un grosso in bocca al lupo
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Buona sera, confermo quanto detto sopra. Faccia l'amniocentesi e vediamo come va. Saluti |
