Buongiorno, ripropongo una domanda molto gettonata, ma i dubbi sono tanti.... Ho 41 anni,prima gravidanza, tanto attesa, ed 1 aborto lo scorso anno alla 5^ sett. I valori rilevati dalla TN sono alla settimana 11 +0: freq. cardialca 169 CRL 54,0 mm NT 1,5 mm DBP 18,5 liquido amniotico normale. Osso nasale rilevato ma non considerato nel calcolo rischio. Anatomia fetale: buono Valore Duo TEST alla 9 sett +6 sono: Free Betahcg 88,39 (1,537 Mom) - PAPP-a 5,065 (2,995 Mom) Rischio calcolato trisoma 21 - 1/1080 La dottoressa mi ha spiegato che è un buon valore ... ovviamente statistico. Qualora decidessi di non fare ulteriori esami (invasivi), eventuali anomalie sarebbero riscontrabili anche più avanti (eventuali anomalie del feto, valori non corrispondenti, ecc.), o ritiene opportuno approfondire ulteriormente? La ringrazio

asked 10 Gen '11, 11:59

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f
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Buongiorno, il risultato è molto buono.

Se decidessi di non fare esami invasivi come la villocentesi o l'amniocentesi, rimarrebbe sempre una probabilità su 1080 che si presentino anomalie. Quindi si, eventuali anomalie potrebbero presentarsi anche se è altamente improbabile.

Certo non viene consigliato, con il tuo rischio calcolato, di fare esami invasivi.

Miglior consiglio lo può dare il tuo ginecologo che conosce la tua storia alla perfezione.

Il fatto che ci sia stato un aborto, non influenza questa nuova gravidanza, sono due cose separate.

Spero di essere stata di aiuto nell'aiutarti a prendere la migliore decisione per te.

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answered 11 Gen '11, 13:01

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tamara ♦♦
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